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登革熱?診斷治療指南

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登革熱診斷治療指南


登革熱(Dengue Fever,簡稱DF)是由登革病毒引起的急性傳染??;登革病毒屬黃毒科(F1aviviridae)黃病毒屬(F1avivirus)。DEV屬蟲媒病毒B組,血清學(xué)上分4個(gè)血清型,主要通過埃及伊蚊和白紋伊蚊(俗稱花斑蚊)傳播。登革熱廣泛流行于全球熱帶和亞熱帶地區(qū),是分布最廣,發(fā)病最多,危害較大的一種蟲媒病毒性疾病。

臨床上主要分登革熱和登革出血熱(Dengue Haemorrhagic Fever,簡稱DHF) 兩種不同臨床類型。登革熱主要以高熱、頭痛、疲乏、肌肉和關(guān)節(jié)痛為主要表現(xiàn),可伴有皮疹、肝功能異常,白細(xì)胞和血小板減少,此類型傳播迅速,可引起較大規(guī)模的流行,但病死率很低。登革出血熱是以高熱、出血、血漿外滲,休克和高病死率為特征,是較為嚴(yán)重的一種臨床類型。伴有休克的稱為登革休克綜合征(DSS)。近幾年來,在東南亞和西太平洋熱帶地區(qū)的大多數(shù)國家以及美洲的一些國家,DHF流行較為嚴(yán)重,已成為該地區(qū)兒童住院和死亡的主要原因。

原學(xué)

登革病毒屬B組蟲媒病毒,屬黃病毒科,共有四種血清型(DEN-1, DEN-2, DEN-3和 DEN-4)和多種生物型。成熟的病毒顆粒核心直徑約30 nm,由單股正鏈RNA與殼蛋白C構(gòu)成,外包一層厚約10nm的脂質(zhì)包膜,包含膜蛋白E和膜蛋白M。RNA有一個(gè)開放性閱讀框架,約含11000個(gè)核苷酸序列,編碼3種結(jié)構(gòu)蛋白和7和非結(jié)構(gòu)蛋白。結(jié)構(gòu)蛋白包括核殼蛋白C,包膜蛋白E和M。包膜蛋白E誘導(dǎo)生成血凝抑制抗體,中和抗體和保護(hù)性抗體??梗诺目贵w具有抗體依賴感染增強(qiáng)作用。最外層為兩種糖蛋白組成的包膜,包膜含有型和群特異性抗原,用中和試驗(yàn)可鑒定其型別。登革病毒結(jié)構(gòu)與其它黃病毒相近,4個(gè)血清型可與其他B組蟲媒病毒如乙型腦炎病毒可交叉免疫反應(yīng)。
  登革病毒不耐熱,60度30min,100度2min均可使之滅活,但可耐用低溫及干燥,對寒冷的低抗力強(qiáng),在人血清中貯存于普通冰箱可保持傳染性數(shù)周,-70℃可存活8年之久;但不耐熱,50℃、30min或100℃、2min皆能使之滅活;不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外線或0.05%福爾馬林可以滅活。

流行病學(xué)

(一)傳染源 患者和隱性感染者為主要傳染源,未發(fā)現(xiàn)健康帶病毒者?;颊咴诎l(fā)病前6~8小時(shí)至病程第6天,具有明顯的病毒血癥,可使叮咬伊蚊受感染。流行期間,輕型患者數(shù)量為典型患者的10倍,隱性感染者為人群的1/3,可能是重要傳染源,叢林山區(qū)的猴子和城市中某些家畜雖然有感染登革病毒的血清學(xué)證據(jù),但作為傳染源,尚未能確定。
 ?。ǘ﹤鞑ッ浇?已知有12種伊蚊可傳播本病,但最主要的是埃及伊蚊和白紋伊蚊。在不同地區(qū)中不同蚊種所起的作用不一樣,如在太平洋島國及我國的廣東、廣西,白紋伊蚊是主要傳播媒介,而雷州半島、廣西沿海、海南省和東南亞地區(qū)以埃及伊蚊傳播為主。伊蚊只要與有傳染性的液體接觸一次,即可獲得感染,病毒在蚊體內(nèi)復(fù)制8~14天后即具有傳染性,傳染期長者可達(dá)174日。具有傳染性的伊蚊叮咬人體時(shí),即可將病毒傳播給人。因在捕獲伊蚊的卵巢中檢出登革病毒顆粒,推測伊蚊可能是病毒的儲存宿主。
 ?。ㄈ┮赘腥巳?在新疫區(qū)各年齡均普遍易感,但青壯年的臨床表現(xiàn)較明顯。1980年在廣東流行中,最小年齡3個(gè)月,最大86歲,但以青壯年發(fā)病率最高。在地方性流行區(qū),20歲以上的居民,100%在血清中能檢出抗登革病毒的中和抗體,因而發(fā)病者多為兒童。
  目前確認(rèn)有四種型別的登革病毒,由于對不同型別毒株感染無交叉免疫力,因此可以發(fā)生二次感染。感染一種病毒型產(chǎn)生的免疫對同型病毒免疫力可持續(xù)1~4年,而對異型病毒的免疫則短暫且不可靠。

臨床特征

一、臨床表現(xiàn)

(一)潛伏期

本病潛伏期為3~14天,一般5~7天。在收集流行病學(xué)資料時(shí),應(yīng)注意兩周內(nèi)病人旅游史,密切接觸者以及與其居住在同一地點(diǎn)的家庭成員和人群。

(二)臨床分型

按世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)分為典型登革熱、登革出血熱和登革休克綜合征3型。我國近年來所見的登革熱可分為典型登革熱、輕型登革熱和重型登革熱。

(三)登革熱的臨床表現(xiàn)

登革熱的臨床表現(xiàn)隨病人的年齡不同而變化。15歲以下的兒童感染多數(shù)無癥狀或癥狀很輕,嬰幼兒患登革熱常常表現(xiàn)為難以鑒別的發(fā)熱疾病。典型登革熱多見于年長兒童,青少年和成人,他們很少無癥狀。
  1.典型登革熱
 ?。?)發(fā)熱 所有患者均發(fā)熱。起病急,先寒戰(zhàn)或畏寒,隨之體溫迅速升高,24小時(shí)內(nèi)可達(dá)40℃。一般持續(xù)5~7d,然后驟降至正常,熱型多不規(guī)則,多數(shù)為弛張熱型,部分病例于第3~5d體溫降至正常,1日后又再升高,稱為雙峰熱或鞍型熱。兒童病例起病較緩、熱度也較低。
 ?。?)全身疼痛和毒血癥狀  如頭痛、眼眶痛,腰背痛,尤其骨、并節(jié)疼痛劇烈,似骨折樣或碎骨樣,嚴(yán)重者影響活動,但外觀無紅腫。消化道癥狀可有食欲下降,惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉或便秘。脈搏早期加快,后期變緩。嚴(yán)重者疲乏無力呈衰竭狀態(tài)。
 ?。?)皮疹 于病程3~6日出現(xiàn),為斑丘疹或麻疹樣皮疹,也有猩紅熱樣皮疹,紅色斑疹,重者變?yōu)槌鲅云ふ?。皮疹分布于全身、四肢、軀干和頭面部,多有癢感,皮疹持續(xù)5~7日。特征性皮疹為典型的斑疹或斑丘疹發(fā)生融合,中間有少量正常皮膚,稱為紅色海洋中的島嶼(又稱皮島)。皮疹先是充血性,1~3天后變?yōu)辄c(diǎn)狀出血疹,多見于四肢。疹退后無脫屑及色素沉著。
 ?。?)出血 25~50%病例有不同程度出血,如牙齦出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿及陰道出血等。注射部位有瘀點(diǎn)。

(5)其他癥狀和體征  面部潮紅,咽喉炎,咳嗽,皮膚過敏,味覺紊亂等??捎袦\表淋巴結(jié)腫大。約1/4病例有肝臟腫大,個(gè)別病例可出現(xiàn)黃疸,束臂試驗(yàn)陽性?;謴?fù)期少數(shù)患者出現(xiàn)抑郁等。

2.不易鑒別的發(fā)熱,可稱為輕型登革熱。表現(xiàn)類似流行性感冒,短期發(fā)熱,全身疼痛較輕,皮疹稀少或無疹,常有表淺淋巴結(jié)腫大。因癥狀不典型,容易誤診或漏疹。
    3.無癥狀感染者  在流行期間,隱性感染者的數(shù)量可達(dá)人群的1/3,只能用血清學(xué)方法才能檢出,但他們可能是最重要的傳染源。

4.重型登革熱 早期具有典型登革熱的所有表現(xiàn),但于35病日突然加重,劇烈頭痛、嘔吐、譫妄、昏迷、抽搐、大汗、血壓驟降、頸強(qiáng)直、瞳孔散大等腦膜腦炎表現(xiàn)。有些病例表現(xiàn)為消化道大出血和出血性休克。
(四)登革出血熱的臨床表現(xiàn)
    潛伏期同登革熱,臨床上分為登革出血熱和登革休克綜合征兩型 。

1.典型登革血熱有四個(gè)主要臨床特征:高熱,出血現(xiàn)象,常伴有肝腫大,循環(huán)衰竭。決定DHF病情嚴(yán)重程度的主要病理變化是血漿外滲(與登革熱的鑒別點(diǎn)),表現(xiàn)為血細(xì)胞比容增加,漿液滲漏及低蛋白血癥等。

2.DHF的嚴(yán)重程度分級:WHO依據(jù)DHF的嚴(yán)重程度將其分為四個(gè)等級,第三,四級為DSS,第一,二級同時(shí)出現(xiàn)血小板減少和血液濃縮表現(xiàn),此點(diǎn)可與登革熱鑒別。本分級方法適用于成人和兒童。

1級: 發(fā)熱伴不典型癥狀,只有束臂試驗(yàn)陽性,和或青腫,挫傷等

2級: 1級的表現(xiàn)加上出血,包括皮膚其它部位出血。

3級: 循環(huán)衰竭表現(xiàn),脈搏細(xì)數(shù),血壓降低,低血壓,煩躁和皮膚濕冷。

4級: 血壓和脈搏測不出,進(jìn)展性休克

3.DHF的癥狀和體征

在地方性流行高發(fā)地區(qū),15歲以下的兒童感染后通常表現(xiàn)為DHF。兒童DHF表現(xiàn)為體溫突然升高,并伴隨面色潮紅及其它登革熱癥狀:如惡心,嘔吐,頭痛,肌痛、腰痛等。有些病例出現(xiàn)咽喉痛,咽充血,輕度結(jié)膜充血,上腹部不適,常常有肝腫大及觸痛等。體溫常常高39度,持續(xù)2~7天,嬰兒會發(fā)生驚厥。

DHF最常見的出血傾向是束臂試驗(yàn)陽性,容量挫傷和靜脈穿剌點(diǎn)出血。在疾病早期發(fā)熱階段,多數(shù)病例出現(xiàn)散在的瘀點(diǎn),多見于四肢,腋窩和軟腭。少數(shù)有鼻衄、咯血,消化道出血等。常有兩個(gè)以上器官大量出血,出血量大于100ml。血濃縮,紅細(xì)胞壓積增加20%以上,血小板計(jì)數(shù)<100×109/L。有的病例出血量雖小,但出血部位位于腦、心臟、腎上腺等重要臟器而危及生命。

病情的極期常發(fā)生在發(fā)熱階段的末期,伴隨體溫快速下降而出現(xiàn)不同程度的循環(huán)紊亂。少數(shù)病例這些變化很輕或呈一過性,如能早期及時(shí)診斷并給予補(bǔ)液治療,許多病人能自行恢復(fù)。多數(shù)血漿外滲嚴(yán)重的病人,如不能及時(shí)有效的治療,休克很快發(fā)生。
    4.登革休克綜合征 在病程的第3~7天,體溫下降或退熱后,病情突然加重,有明顯出血傾向伴周圍循環(huán)衰竭。表現(xiàn)皮膚濕冷,瘀點(diǎn),瘀斑,發(fā)紺,脈快而弱,脈壓差進(jìn)行性縮?。?lt;20mmHg),血壓下降甚至測不到,可有煩燥、昏睡、昏迷等癥狀,休克發(fā)生前常有短暫的急性腹痛,胸腔積液和腹水常見。多數(shù)病人在終末期仍保持意識清醒。休克時(shí)間較短,典型病例多在12~24小時(shí)內(nèi)死亡,或經(jīng)快速擴(kuò)容治療后恢復(fù)。休克未糾正時(shí),可出現(xiàn)代謝性酸中毒。如合并消化道和其它器官嚴(yán)重出現(xiàn),則預(yù)后較差。顱內(nèi)出血可發(fā)生抽搐或昏迷。伴隨代謝和電解質(zhì)紊亂或顱內(nèi)出血時(shí)可出現(xiàn)腦病。

5.DHF/DSS的恢復(fù)期

DHF的病程多為7~10天??祻?fù)期病人表現(xiàn)為竇性心動過緩或心律不齊。瘀點(diǎn)等皮疹發(fā)生融合。

DSS經(jīng)及時(shí)擴(kuò)容對癥治療后,病人在很短時(shí)間內(nèi)能平靜地康復(fù),生還者常在2~3天內(nèi)恢復(fù)。

(五)并發(fā)癥和少見臨床表現(xiàn)

1.腦病:東南亞等多國均有神經(jīng)系統(tǒng)病變引起死亡的病例報(bào)告。中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)有抽搐,痙攣,意識改變,輕癱。嬰幼兒在發(fā)熱期可出現(xiàn)細(xì)小發(fā)作的驚厥。過量補(bǔ)液治療DHF/DSS時(shí)導(dǎo)致水中毒,低鈉血癥進(jìn)而引起腦病。顱內(nèi)出血可引起腦水腫或腦疝形成。

2.肝衰竭:初次或二次感染的病例均有肝衰竭發(fā)生,這些病例出現(xiàn)大片狀肝細(xì)胞壞死。DF抗原可在肝細(xì)胞,Kuffer細(xì)胞和急性炎癥細(xì)胞中檢出。

3.急性腎功能衰竭:常見于終末期的病人。

4.容血尿毒綜合征:多發(fā)生于G-6-PD缺乏的病人。

5.醫(yī)源性合并癥: 敗血病,肺炎,傷口感染,水分過多引起心肺功能衰竭。

二、實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)一般檢查和生化檢查

1.周圍血象和尿糞常規(guī)

登革熱時(shí)白細(xì)胞大多顯著減少,從發(fā)病第2天開始下降,第4~5天降至最低,至退熱后一周內(nèi)恢復(fù)正常。分類中性粒細(xì)胞減少為主。約1/2~3/4病例血小板減少,其下降和恢復(fù)的時(shí)間同白細(xì)胞。部分病例尿中蛋白和紅細(xì)胞。

DHF時(shí)白細(xì)胞開始時(shí)可出現(xiàn)升高或降低,但白細(xì)胞總數(shù)下降是由于中性粒細(xì)胞減少所致。在休克前或熱退時(shí)常有淋巴細(xì)胞增多。在起病第2~3天,血小板下降至100×109/L ,同時(shí)伴有血細(xì)胞比容增高(>20%),或血紅蛋白升高。

可有短暫的蛋白尿和大便潛血陽性。

2.生化及其它檢查

DF可有ALT,ASTCK,LDH升高,少數(shù)有總膽紅素增高。

DHF可表現(xiàn)低蛋白血癥,或低鈉血癥,低鉀血癥,BUN升高。PTAPTT時(shí)間延長。纖維蛋白原,凝血酶原及凝血因子顯著降低。血清補(bǔ)體水平特別是C3下降。

腦脊液檢查  合并中樞神經(jīng)病變時(shí)腦脊液壓力升高,白細(xì)胞和蛋白正?;蜉p度增加,糖和氯化物正常。

(二)X線和B超檢查

部分DHF患者X線表現(xiàn)為一側(cè)胸水(多為右側(cè)),休克時(shí)常有雙側(cè)胸水。B超可發(fā)現(xiàn)腹水及肝脾腫大。

(三)病原學(xué)檢查

1.血清學(xué)檢查

(1)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)和血凝抑制試驗(yàn):單份血清補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)效價(jià)超過1:32,血凝抑制試驗(yàn)效價(jià)超過1:1280者有診斷意義。雙份血清恢復(fù)期抗體效價(jià)比急性期高4倍以上者可以確診。

(2)免疫層析法和ELISA方法檢測DEV-IgM和IgG。具有簡便,快速,敏感特異等優(yōu)點(diǎn)。陽性率可在85%~100%。IgM抗體在發(fā)病后5~10天出現(xiàn),檢測其有早期診斷價(jià)值。

(3)免疫熒光法:檢測血清,肝組織及尸解組織的病毒抗原。

2.病毒檢測

(1)病毒分離  將急性期患者(起病1~5天)血清,采用白紋伊蚊細(xì)胞株C6/36進(jìn)行病毒分離,陽性率高達(dá)70%,第1病日陽性率可達(dá)40%,以后逐漸減低,最長在病程第12d仍可分離出病毒。分離出的病毒可進(jìn)行血清型別鑒定。

(2)RT-PCR檢測DEV-RNA:檢測血清和組織的病毒核酸,其敏感性高于病毒分離,可快速診斷并同進(jìn)鑒定型別。

診斷與鑒別診斷

    診斷原則:依據(jù)患者的流行病學(xué)資料、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果綜合判斷進(jìn)行臨床診斷。確診須有病毒分離、PCR等病原學(xué)及血清學(xué)檢查結(jié)果。

一、診斷標(biāo)準(zhǔn)

1.流行病學(xué)資料:凡在流行地區(qū)、流行季節(jié)或15天內(nèi)去過或來自流行區(qū),發(fā)病前59天曾有被蚊蟲叮咬史。

2.臨床表現(xiàn)

21 突然起病,畏寒、發(fā)熱(2436小時(shí)內(nèi)體溫達(dá)3940℃),體溫突起驟降及雙峰熱為其特點(diǎn)。伴乏力、納差、惡心、嘔吐等癥狀。

22 伴有較劇烈的頭痛及肌肉、關(guān)節(jié)和骨骼等全身疼痛。

23 伴有面、頸、胸部潮紅,結(jié)膜充血。

24 皮疹:于病程37日出現(xiàn)多樣性皮疹(麻疹樣皮疹、猩紅熱樣疹、皰疹)、皮下出血點(diǎn)等,皮疹分布于四肢軀干或頭面部,多有癢感,不脫屑,持續(xù)35天。熱退后四肢(尤其小腿前側(cè))出現(xiàn)密集分布的針尖大小出血點(diǎn)為其皮疹的特點(diǎn)。

25 出血傾向(束臂試驗(yàn)陽性),可有牙齦出血、鼻衄、皮下出血、咯血、血尿、消化道及陰道出血等。

26 可有肝、脾及表淺淋巴結(jié)腫大等。

27    少數(shù)有腦炎腦病癥狀和體征。

28    多器官大量出血。

2個(gè)別出現(xiàn)休克。

3.實(shí)驗(yàn)室檢查

31    血常規(guī):白細(xì)胞(WBC)總數(shù)減少(低于4×109/L,主要為中性粒細(xì)胞減少。血小板(PLT)減少(低于100×109/L)。

32    血紅細(xì)胞容積(紅細(xì)胞壓積)增加20%以上。

33    生化檢查:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)多數(shù)增高,乳酸脫氫酶(LDH)或磷酸肌酸激酶CK)部分升高。有些病人出現(xiàn)血鉀降低。

34    特異性IgM/IgG抗體陽性。

35  從分泌物(血液、腦脊液、骨髓等)中分離中登革病毒、RTPCR檢測DVRNA或檢測到病毒抗原等病原學(xué)結(jié)果。

二、病例分類

1.疑似病例

具有流行病學(xué)資料、突起發(fā)病、驟起高熱、頭痛及全身疼痛,伴有皮膚潮紅、多樣性皮疹(尤其是密集分布的針尖樣出血點(diǎn))、淋巴結(jié)腫大等之一者。

2.臨床診斷病例

對散發(fā)病例或登革熱流行尚未確定的地區(qū),有典型登革熱癥狀及體征,檢測血清特異性IgG抗體陽性者可作為臨床診斷病例。對流行已確定的疫區(qū),出現(xiàn)典型登革熱癥狀及體征,血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞和血小板減少者(特別是在起病3到5天迅速減少者)可明確臨床診斷。

3登革熱確診病例

臨床診斷病例,同時(shí)血清特異性IgM抗體陽性或恢復(fù)期血清IgG抗體滴度有4倍及以上升高,或分離出登革病毒或檢測出病毒抗原或DV RNA者可以確診。

4.登革出血熱

典型登革熱確診病例,同時(shí)出現(xiàn)多器官大量出血、肝腫大、血紅細(xì)胞容積增加20%以上者可以診斷登革出血熱。

登革休克綜合征:登革出血熱伴有休克者 。

三、鑒別診斷

登革熱應(yīng)與流行性感冒、風(fēng)疹,麻疹、猩紅熱、藥疹相鑒別;與切昆貢亞熱相鑒別(在東南亞容易誤診為登革熱)。登革出血熱和登革休克綜合征應(yīng)與黃疸出血型的鉤端螺旋體病、流行性出血熱、敗血癥、流行性腦脊髓膜炎等相鑒別。

治 療

    治療原則:早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早就地治療。具體治療措施包括對癥支持治療、抗病毒治療及預(yù)防性治療(預(yù)防出血、休克、感染等)。

一、治療

1.一般治療及隔離:急性期臥床休息,給予流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,在有防蚊設(shè)備的病室中隔離到完全退熱為止。

2.抗病毒治療:在起病3~5天內(nèi)(病毒血癥期),可適當(dāng)應(yīng)用利巴韋林等抗病毒藥物。

3.對癥治療

(1)高熱時(shí)以物理降溫為主。對出血癥狀明顯的患者,應(yīng)避免酒精擦浴。因水揚(yáng)酸類解熱鎮(zhèn)痛藥易引起出血或Reye綜合征,且可誘發(fā)G-6PD缺乏的患者發(fā)生溶血,應(yīng)謹(jǐn)慎使用。嬰幼兒高熱(體溫>39℃)時(shí)有驚厥的危險(xiǎn),可以使用醋氨酚,24小時(shí)不超過6次。劑量為<1歲,60mg/次;1~3歲,60~120mg/次;3~6歲,120mg/次,6~12歲,240mg/次。對于病毒血癥嚴(yán)重的患者,可短期使用小劑量糖皮質(zhì)激素,如強(qiáng)的松5mg每日3次口服。

(2)補(bǔ)液治療,維持水電解質(zhì)平衡。對于大汗或腹瀉者應(yīng)鼓勵(lì)患者口服補(bǔ)液,對頻繁嘔吐、不能進(jìn)食或有脫水、血容量不足的患者,應(yīng)及時(shí)靜脈輸液。依據(jù)病人脫水的性質(zhì)給予補(bǔ)液治療,如是等滲脫水,給予5%GS和生理鹽水(1:2或1:1稀釋)。需要補(bǔ)充的液體量應(yīng)與丟失的液體量和電解質(zhì)的量相等,每丟失正常體重的1%需補(bǔ)充10ml/kg,另外加上每天生理需要量。靜脈補(bǔ)液量應(yīng)依據(jù)血漿丟失的量和速度調(diào)整,通過測定血細(xì)胞比容,生命體征和尿量來判斷血漿丟失量。然而,既使大量血漿丟失,替代性補(bǔ)液要慎重,以免補(bǔ)液過多,致使病情加重。對重癥病例出現(xiàn)低鈉血癥或代謝性酸中毒,應(yīng)早期應(yīng)用碳酸氫鈉或補(bǔ)充鈉鹽等。有低鉀血癥者及時(shí)補(bǔ)鉀。
     當(dāng)病人生命體征穩(wěn)定,血細(xì)胞比容下降約40%時(shí)可考慮停止補(bǔ)液治療。休克糾正后48小時(shí)可不需靜脈補(bǔ)液。在補(bǔ)液治療的后期,出現(xiàn)不能解釋的血細(xì)胞比容下降可作為內(nèi)出血的征象。

(3)休克病例應(yīng)快速輸液以擴(kuò)充血容量,并加用血漿和代血漿,合并DIC的患者,不宜輸全血,避免血液濃縮。

(4)有出血傾向者,可采用一般止血藥物如安絡(luò)血、6-氨基已酸、止血敏、維生素K等。對大出血病例,應(yīng)輸入新鮮全血或血小板,大劑量維生素K1靜脈滴注,口服云南白藥等,嚴(yán)重上消化道出血可口服凝血酶、雷尼替丁或靜注奧美拉唑等。

(5)有肝臟或心肌損害時(shí),可給予硫普羅寧、甘利欣、肝泰樂、維生素C、肌苷等。

    6)腦型病例應(yīng)及時(shí)選用20%甘露醇250500ml,快速靜脈注入,同時(shí)靜脈滴注地塞米松5~10mg,以降低顱內(nèi)壓,防止腦疝發(fā)生。也可靜脈滴注低分子右旋醣酐及速尿,與甘露醇交替使用。呼吸中樞受抑制者應(yīng)使用人工呼吸機(jī)。

    7)其他對癥治療:白細(xì)胞低于3.0×109/L時(shí)可使用適量抗生素預(yù)防感染;如低于2.0×109/L可使用升白細(xì)胞藥物。血小板低于20×109/L時(shí),建議輸注血小板,預(yù)防大出血。

4.登革出血熱的治療

以支持、對癥治療為主,注意維持水、電解質(zhì)平衡。

休克病例要快速輸液以擴(kuò)充血容量,并加用血漿或代血漿,但不宜輸入全血,以免加重血液濃縮??伸o脈滴注糖皮質(zhì)激素,以減輕中毒癥狀和改善休克。

有DIC證據(jù)者按DIC治療。

消毒隔離與個(gè)人防護(hù)

1.所有病人均入住有完善防蚊措施的病房,并定期在房內(nèi)滅蚊。

2.限制現(xiàn)癥患者進(jìn)出病房。

3.醫(yī)護(hù)人員穿長袖白大衣進(jìn)入病房,值班房有防蚊設(shè)施。

登革熱危重病人轉(zhuǎn)診制度

為了加強(qiáng)傳染源的管理,降低登革熱的病死率,廣州市實(shí)行登革熱定點(diǎn)醫(yī)院收治,由廣州市第八人民醫(yī)院及市衛(wèi)生局指定的醫(yī)院負(fù)責(zé)病人收治及危重病人搶救。

危重病人轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn):

具有嚴(yán)重的病毒血癥且高熱持續(xù)5天以上、WBC低于1.0×109/L、PLT低于20×109/L、ALT大于400IU/L、出血傾向明顯、有血壓不穩(wěn)定者、腦炎腦病癥狀和體征、登革出血熱等情況之一或兩種以上者。

對出現(xiàn)休克、腦水腫、多器官大量出血的病人,應(yīng)及時(shí)就地?fù)尵炔∪耍⒄垖?漆t(yī)師會診,待病情穩(wěn)定后再轉(zhuǎn)院治療。


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下載該文獻(xiàn)

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